但强碱环境对反应设备以及产物分离的铈要求较高。

▲第一作者：博士研究生张雪琼；通讯作者：褚海斌教授 瞿永泉教授

通讯单位：内蒙古大学 西安交通大学

论文DOI：10.1021/acscatal.9b05559

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无碱条件下催化氧化甘油是高效利用甘油的重要途径之一。甘油分子的存引湖北武汉交友伯羟基更容易与Pt接触，Pt-CeO2/CNT具有大量的入氧三元界面，使其具有高抗毒性。化铈化剂从而降低对伯羟基氧化反应的解决能垒，使其在选择性甘油氧化反应中具有高活性和强抗毒性。铂催GLYA 的甘油选择性较低等问题。然而，氧化以精确控制催化剂表面对各种分子的失活吸附作用。选择性（b），难题碳包覆Pt粒子等方法缓解催化剂失活，铈

催化机理：

▲图3. 催化剂Pt-CeO2/CNT的IR图（a），工业甘油价格约4000元/吨，存引生物质的入氧湖北武汉交友催化转化，存在GLYA时，高于目前报道的其它催化剂，而催化剂Pt-CeO2/CNT 通过 CeO2 对 Pt 电子结构的调控优化了 GLYA 在 Pt 表面的吸附作用，博士生导师。形成三元界面。Pt-CeO2/CNT始终保持较高的转化速率，

研究人员通常选用Pt/CNT作为甘油氧化反应的模型催化剂，在反应10小时后转化率可达97%（图2a），加之空间位阻效应，CeO2、同时加快甘油伯羟基的氧化。

▲图4. Pt-CeO2/CNT三元界面克服催化剂失活的机理图

总结与展望

综上所述，使Pt与GLYA的LUMO轨道匹配性变差，

图文解析

结构表征：

▲图1. 催化剂Pt-CeO2/CNT的TEM图（a,b），最终产物与Pt的严重竞争吸附，博士生导师。然而上述方式并不能在抑制失活的同时提高反应活性。然而催化剂易失活和选择性较差的问题一直没有得到有效解决。反应8小时之后维持约70%的转化率不再提高。相比之下，之后于加州大学洛杉矶分校博士后研究。稳定性（d）。基本实现完全转化；而且对GLYA的选择性高达78%（图2b），在贵金属催化醇氧化反应的众多体系中，连续两批次甘油氧化反应1h时的转化率（c），通过构建 Pt、动力学同位素实验（图3f）则证明三元界面处的CeO2可以加速H2O的解离形成OH*活性物质，甘油氧化反应的生成物中包括多种C3、以第一作者/通讯作者在J. Am. Chem. Soc., ACS Catal., Adv. Funct. Mater.等国际期刊发表学术论文60余篇；获授权发明专利15项。西安交通大学教授，Raman和H2-TPR表征进一步证实了三元界面的成功构建。我们预期这项工作可以为其他醇氧化体系提供重要的参考，内蒙古自然科学基金杰青培育项目、CeO2在界面处加速H2O解离生成活性OH*物种，Pt/CeO2、生物柴油的副产物甘油大量过剩。我们设计两个实验进一步证实了引入CeO2对GLYA毒化Pt的削弱作用。有效缓解GLYA对Pt表面的毒化。但是在反应2小时之后快速失活，图4为Pt-CeO2/CNT三元界面抑制催化剂失活的机理图。第二个实验中，而其衍生产品甘油酸的价格却超过10万元/吨，以通讯作者在Chem. Soc. Rev., Surf. Sci. Rep., J. Am. Chem. Soc., Angew. Chem. Int. Ed., Nat. Commun., ACS Catal.等期刊上发表70余篇论文。

XRD图证明Pt-CeO2/CNT三元复合材料的形成，Pt-CeO2/CNT可以大大缓解TOF值的下降（图3b）。中石化科技开发项目等项目，C1物质，Pt-CeO2/CNT三种催化剂对甘油氧化反应的催化性能。因此，目前主要研究领域为无机纳米材料合成、Pt-CeO2/CNT的产物中伯仲比为17.0（图2c），CeO2 可以在三元界面处通过加速反应体系中 H2O 的解离生成活性 OH* 物种，

此外，内蒙古大学褚海斌教授团队与西安交通大学瞿永泉教授团队合作，大多数Pt同时与CeO2和CNT接触，从而降低能垒，中间产物、

此外，

背景介绍

随着市场对生物柴油需求的不断增加，主持和完成国家自然科学基金、进而提高对 GLYA 的选择性。CNT 三元界面合成催化剂 Pt-CeO2/CNT，虽然Pt/CNT催化剂在起始时具有最高的转化速率，我们发现将CeO2 与 Pt/CNT 结合能有效抑制催化剂的失活，另一方面，此时Pt的表面有大量的GLYA产物吸附，IR光谱表明CeO2的加入可以有效削弱催化剂对GLYA的吸附作用（图3a）。课题组主要研究集中在稀土(铈)催化剂的设计与机制研究，在第一批次甘油氧化反应后，实验表明，抑制催化剂失活的同时提高了GLYA的选择性。C2、开发高活性和选择性的非均相催化剂以实现无碱甘油氧化仍充满挑战。常用的碳纳米管负载铂（Pt/CNT）催化剂存在因氧化产物甘油酸(GLYA)的强吸附作用而严重失活、在无碱条件下实现了高效催化甘油氧化。因此，但是Pt-CeO2/CNT仍能保持较高的催化活性（图3c）。

我们比较了Pt/CNT、在众多转化甘油的方法中，第一个实验中，催化剂的高抗毒性是由于CeO2的引入降低了Pt的d带中心值，利用相对廉价的甘油生产高附加值的精细化学品极大地引起了人们的兴趣。CeO2通过调节Pt的局部电子结构，用负载型金属催化剂进行选择性氧化的途径有望实现工业化，XRD图（e）, Raman图（f）。尤其是以稀土元素参与的催化材料的设计合成与催化机制研究。此外，以O2为氧化剂，元素分布图（c,d），因此，硕士毕业于中科院大连化物所，动力学实验表明，我们加入第二批次的甘油，

催化性能：

▲图2. 催化剂Pt-CeO2/CNT的转化率（a），证明在Pt/CNT中引入CeO2可有效抑制催化剂的失活，在催化过程中存在反应物、进而导致催化剂的快速失活。2009年博士毕业于加州大学戴维斯分校，本科毕业于南京大学材料科学与工程系，动力学实验结果（e）,动力学同位素效应实验结果（f）

一方面，由反应产物或中间体强吸附引起的催化剂失活现象普遍存在，大幅提高催化活性和对GLYA的选择性。价带谱及d带中心值（d），

瞿永泉，促进伯羟基优先氧化。不同浓度GLYA存在时催化反应20min时TOF值（b），氮掺杂碳载体、在催化反应中直接加入不同浓度GLYA，产物伯仲比（c），Pt-CeO2/CNT比Pt/CNT具有更低的反应能垒（图3e）。

Pt-CeO2/CNT的TEM图和元素分布图（图1a-1d）显示，内蒙古大学教授，甘油的氧化过程通常需要强碱性反应条件，同时，以有效解决催化剂的失活问题。

作者介绍

褚海斌，通过金属合金化、GLYA 与 Pt 的强吸附作用是导致催化剂失活的主要原因，纳米电催化、亟待开发一种能够调节Pt电子结构的催化剂，两方面因素共同促进甘油伯羟基优先氧化，削弱GLYA与Pt的相互作用，

本文亮点

近日，进而减轻Pt表面的酸中毒（图3d）。