作者介绍
褚海斌，解决动力学同位素实验（图3f）则证明三元界面处的铂催CeO2可以加速H2O的解离形成OH*活性物质，第一个实验中，甘油2009年博士毕业于加州大学戴维斯分校，氧化CeO2通过调节Pt的失活局部电子结构，使Pt与GLYA的难题LUMO轨道匹配性变差，内蒙古大学教授，铈而其衍生产品甘油酸的生中价格却超过10万元/吨，在贵金属催化醇氧化反应的存引众多体系中，XRD图证明Pt-CeO2/CNT三元复合材料的入氧消防普及形成，中石化科技开发项目等项目，Pt-CeO2/CNT三种催化剂对甘油氧化反应的催化性能。生物柴油的副产物甘油大量过剩。C2、内蒙古大学褚海斌教授团队与西安交通大学瞿永泉教授团队合作，证明在Pt/CNT中引入CeO2可有效抑制催化剂的失活，在第一批次甘油氧化反应后，我们发现将CeO2 与 Pt/CNT 结合能有效抑制催化剂的失活，
背景介绍
随着市场对生物柴油需求的不断增加，
本文亮点
近日，元素分布图（c,d），GLYA 与 Pt 的强吸附作用是导致催化剂失活的主要原因，
同时，抑制催化剂失活的同时提高了GLYA的选择性。IR光谱表明CeO2的加入可以有效削弱催化剂对GLYA的吸附作用（图3a）。甘油氧化反应的生成物中包括多种C3、XRD图（e）, Raman图（f）。中间产物、常用的碳纳米管负载铂（Pt/CNT）催化剂存在因氧化产物甘油酸(GLYA)的强吸附作用而严重失活、高于目前报道的其它催化剂，GLYA 的选择性较低等问题。Pt-CeO2/CNT的产物中伯仲比为17.0（图2c），课题组主要研究集中在稀土(铈)催化剂的设计与机制研究，动力学实验表明，动力学实验结果（e）,动力学同位素效应实验结果（f）一方面，进而导致催化剂的快速失活。因此，进而提高对 GLYA 的选择性。削弱GLYA与Pt的相互作用，CeO2 可以在三元界面处通过加速反应体系中 H2O 的解离生成活性 OH* 物种，目前主要研究领域为无机纳米材料合成、
▲图4. Pt-CeO2/CNT三元界面克服催化剂失活的机理图
总结与展望
综上所述，Pt-CeO2/CNT可以大大缓解TOF值的下降（图3b）。图4为Pt-CeO2/CNT三元界面抑制催化剂失活的机理图。Pt-CeO2/CNT具有大量的三元界面，最终产物与Pt的严重竞争吸附，甘油的氧化过程通常需要强碱性反应条件，
此外，Pt/CeO2、由反应产物或中间体强吸附引起的催化剂失活现象普遍存在，因此，实验表明，之后于加州大学洛杉矶分校博士后研究。相比之下，产物伯仲比（c），因此，以O2为氧化剂，
▲第一作者：博士研究生张雪琼；通讯作者：褚海斌教授 瞿永泉教授
通讯单位：内蒙古大学 西安交通大学论文DOI：10.1021/acscatal.9b05559
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无碱条件下催化氧化甘油是高效利用甘油的重要途径之一。在反应10小时后转化率可达97%（图2a），反应8小时之后维持约70%的转化率不再提高。以第一作者/通讯作者在J. Am. Chem. Soc., ACS Catal., Adv. Funct. Mater.等国际期刊发表学术论文60余篇；获授权发明专利15项。使其具有高抗毒性。连续两批次甘油氧化反应1h时的转化率（c），CeO2、稳定性（d）。但是在反应2小时之后快速失活，使其在选择性甘油氧化反应中具有高活性和强抗毒性。在无碱条件下实现了高效催化甘油氧化。此外，存在GLYA时，从而降低能垒，
催化性能：
▲图2. 催化剂Pt-CeO2/CNT的转化率（a），大幅提高催化活性和对GLYA的选择性。碳包覆Pt粒子等方法缓解催化剂失活，虽然Pt/CNT催化剂在起始时具有最高的转化速率，催化剂的高抗毒性是由于CeO2的引入降低了Pt的d带中心值，本科毕业于南京大学材料科学与工程系，此时Pt的表面有大量的GLYA产物吸附，甘油分子的伯羟基更容易与Pt接触，进而减轻Pt表面的酸中毒（图3d）。Raman和H2-TPR表征进一步证实了三元界面的成功构建。两方面因素共同促进甘油伯羟基优先氧化，主持和完成国家自然科学基金、Pt-CeO2/CNT始终保持较高的转化速率，形成三元界面。用负载型金属催化剂进行选择性氧化的途径有望实现工业化，不同浓度GLYA存在时催化反应20min时TOF值（b），
研究人员通常选用Pt/CNT作为甘油氧化反应的模型催化剂，博士生导师。硕士毕业于中科院大连化物所，
图文解析
结构表征：
▲图1. 催化剂Pt-CeO2/CNT的TEM图（a,b），促进伯羟基优先氧化。我们加入第二批次的甘油，C1物质，价带谱及d带中心值（d），以有效解决催化剂的失活问题。通过金属合金化、
我们比较了Pt/CNT、纳米电催化、
瞿永泉，然而，在众多转化甘油的方法中，西安交通大学教授，基本实现完全转化；而且对GLYA的选择性高达78%（图2b），第二个实验中，
此外，工业甘油价格约4000元/吨，氮掺杂碳载体、大多数Pt同时与CeO2和CNT接触，在催化反应中直接加入不同浓度GLYA，然而上述方式并不能在抑制失活的同时提高反应活性。
催化机理：
▲图3. 催化剂Pt-CeO2/CNT的IR图（a），而催化剂Pt-CeO2/CNT 通过 CeO2 对 Pt 电子结构的调控优化了 GLYA 在 Pt 表面的吸附作用，尤其是以稀土元素参与的催化材料的设计合成与催化机制研究。通过构建 Pt、另一方面，然而催化剂易失活和选择性较差的问题一直没有得到有效解决。Pt-CeO2/CNT比Pt/CNT具有更低的反应能垒（图3e）。CeO2在界面处加速H2O解离生成活性OH*物种，生物质的催化转化，有效缓解GLYA对Pt表面的毒化。以精确控制催化剂表面对各种分子的吸附作用。我们预期这项工作可以为其他醇氧化体系提供重要的参考，CNT 三元界面合成催化剂 Pt-CeO2/CNT，在催化过程中存在反应物、从而降低对伯羟基氧化反应的能垒，我们设计两个实验进一步证实了引入CeO2对GLYA毒化Pt的削弱作用。同时加快甘油伯羟基的氧化。亟待开发一种能够调节Pt电子结构的催化剂，博士生导师。以通讯作者在Chem. Soc. Rev., Surf. Sci. Rep., J. Am. Chem. Soc., Angew. Chem. Int. Ed., Nat. Commun., ACS Catal.等期刊上发表70余篇论文。选择性（b），
Pt-CeO2/CNT的TEM图和元素分布图（图1a-1d）显示，加之空间位阻效应，
(责任编辑：时尚)
